JEUDI 2 JUIN prochain aura lieu la 5ème édition des courses "An Henchou Treuz".
Rémy Le Dréau, inventeur de l'épreuve et Francis Lebrault, nouveau président de REDEG 29 sont les deux moteurs grâce auxquels ce rendez-vous s'inscrit dans la durée.

Comme l'an passé, deux distances seront proposées:
7 km pour favoriser la découverte de ce type de rassemblements et
19 km reprenant une grande part des chemins de l'an passé. Des portions plus ludiques ou techniques ont été ajoutées.

Les courses vertes attirent les champions en quête d'une place ou d'un bon chrono mais également beaucoup d'anonymes qui recherchent avant tout le dépaysement, le dépassement de soi, l'originalité.
Gageons qu'ils seront servis.

Un mini-trail est aussi proposé pour les plus jeunes. James Doner se charge de les plonger dans l'ambiance de la course, avec modération toutefois, car les allures sont contrôlées.


Rémy Le Dréau
Créateur de l'épreuve

5ème édition:

JEUDI 2 JUIN 2011

COURIR C'EST BIEN, COURIR UTILE C'EST MIEUX.

Chaque année, une part des bénéfices a été remise à une association:

En 2007, l'Opération "un bouchon, un sourire" était mise en avant puis en 2008, la NAFSEP apportant soutien aux victimes de la sclérose en plaques.

En 2009 et 2010, Elodie avait retenu notre attention. Notre soutien s'était dirigé vers l'association "Le Sourire d'Elodie".

Rappelons qu'en 2009, grâce à votre participation, un chèque de 1000 € lui a été remis.

En 2010, c'est 1200 € qui ont pu être reversés. Cette somme inclut les primes gagnées sur le dernier St Pol - Morlaix par 2 rédériens. On ne peut que saluer la beauté de leur geste.

Retrouvez les articles du Télégramme du:

10 juillet 2009 puis du 12 juillet 2010

Merci d'être venus saluer par votre présence les efforts accomplis par Rémy et Francis depuis 4 éditions.

 

 
 

Elodie est une petite fille de 12 ans que la vie soumet à une bien lourde épreuve.
Elle souffre d’une maladie génétique évolutive dont les premiers symptômes sont apparus vers ses 18 mois.

Ce n’est qu’en mai 2008 que le syndrome de Louis Bar ou ataxie télangiectasie (A-T) est diagnostiqué.
Techniquement, ceci relève d’une anomalie d’un gène sur le chromosome 11.

En pratique, cela se traduit par une instabilité à la marche, des problèmes d’équilibre et de coordination de mouvements, un déficit immunitaire, des troubles de la vue et de l’élocution.
La maladie évolue par paliers.

Le 9 janvier 2009, « LE SOURIRE D’ELODIE » voit le jour. Le but de cette association revêt plusieurs aspects :

-Communiquer sur la maladie par le biais de manifestations diverses.
-Se montrer solidaire.
-Tenir compagnie à Elodie.
-Financer le matériel médical (fauteuil notamment) appelé à évoluer selon la progression de la maladie.
-Participer au financement de la recherche : s’agissant d’une maladie rare, les laboratoires la délaissent car non rentable.

 

Contacts : lesourire.delodie@laposte.net
Le site: http://www.lesouriredelodie.fr/


 


redeg29 - Trail Henchou Treuz - Plourin Lès Morlaix © mars 2007